Etude in silico de l'effet inhibiteur de la COX-2 par le 5-fluoracile et la curcumine

le cancer demeure une menace pour la santé humaine. 5 fh est l'un des agents antinéoplasiques les plus coramment utilisés en pratique avec des effets indésirables altérant la chimiothérapie par conséquent il est essentiel de rechercher des alternatives naturelles. le curcuma fait partie des plantes utilisées dans l'alimentation et phytothérapie. nous avons réalisé un amarrage moléculaire pour concevoir le mode d'interaction de la curcumine et le 5FH avec le COX-2 .Les énergies de liaison obtenues sont respectivement -7 kac/mol et -5.5 kac/moldont laplupart des interactions sont de types hydrogène et hydrophobe or la curcumine forme un complexe plus stable avec la cyclooxygénase .

Sélection in silico des allergènes de légumineuses & Leur détection dans les produits alimentaires du marché par des techniques immunologiques et des anticorps obtenus par immunisation d'animaux de laboratoire

Les hypersensibilités alimentaires à médiation immunitaire (dites IgE-médiées), connues sous l'appellation d'«allergies alimentaires», constituent un problème de santé publique majeur, dont les répercussions peuvent être graves et immédiates, allant de la perte importante de la qualité de vie jusqu'à la mort. D'autant plus qu'il n'y a pas de vrais traitements et que la seule option pour les consommateurs est l'éviction d'aliments contenant des ingrédients potentiellement dangereux. Nous nous sommes fixé les principaux objectifs suivants : 1) Sélectionner, par une approche bioinformatique, quelques trophallergènes parmi les plus impliqués dans les allergies IgE-médiées; 2) Produire les anticorps dirigés contre les allergènes alimentaires ciblés et les purifier par des techniques chromatographiques; 3) Détecter (voir quantifier) les allergènes cibles par les techniques immunologiques dans des produits alimentaires du marché national;

Étude in silico, phytochimique et évaluation des activités biologiques antiinflammatoire et antioxydante de la plante Curcuma longa chez le rat de la souche wistar

Notre étude a pour objectif d’une part d’évaluer les activités biologiques de la plante Curcuma longa notamment les activités antiinflammatoire et antioxydande et d’autre part d’analyser in silico par modélisation moléculaire la structure de la curcumine pour mieux comprendre son interaction inhibitrice avec les multiples cibles des médiateurs inflammatoires responsables de l’inflammation. Ceci sera établi selon le plan suivant : - Recherche sur les intérêts thérapeutiques des plantes médicinales. - Induire une inflammation chez les rats de la souche wistar. - Comparaison entre les paramètres biologiques (biochimique, hématologies…etc) des rats traités par l’anti-inflammatoire synthétique avec ceux traités par la plante médicinale. - Rédaction d’un article scientifique.

Effet protecteur des extraits de l'organum vulgare contre l’effet anti-inflammatoire et antioxydant du carrageenan chez le rat de la souche Wistar

Notre étude a pour objectif d’étudier d’une part les effets du carraghénane sur le stress oxydant et d’autre part à évaluer les activités biologiques de la plante l'organum vulgare et l’effet thérapeutique et synergique d’Origanum vulgare sur l’inflammation des rats traités. Ceci sera établi par la réalisation des études suivantes - Etude phytochimique de la plante - Extraction des huiles essentielles et détermination de leur composition chimique - Evaluation de leur pouvoir antioxydant par plusieurs méthodes, l’activité antimicrobien, l’activité antifongique et l’activité anti-inflammatoire…etc. - Etude histologique du foie des rats traités …

Approches Bio-inspirées pour la Fouille de Données en Bioinformatique soutenu par au département d’Informatique

a Swarm Intelligence représente une approche bio-inspirée assez récente et prometteuse dans de nombreux domaines d‘application. Dans ce chapitre, nous avons proposé trois classifieurs 141 basés sur cette approche, cAnt-Miner (ACO pour la classification avec des attributs continus), Constricted PSO et l‘hybridation PSO/ACO2, pour le problème de prédiction de fonctions de récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), en utilisant l‘ensemble de données GDS et la méthode de composition en pseudo acides aminés (PseAAC) de type 1 pour la sélection des caractéristiques. Les expérimentations effectuées ne nous ont pas fourni les résultats escomptés, en particulier l‘algorithme CPSO, qui a fourni les résultats les moins probants et ceci pour deux raisons, la première est la grande dimensionnalité de l‘espace de recherche, bien que nous ayons tenté de la réduire en utilisant la PseAAC. La seconde est le nombre important de classes à certains niveaux qui a rendu la tâche de classification plus difficile à réaliser. L‘hybridation PSO/ACO2 est le modèle qui a apporté les résultats les plus intéressants bien qu‘ils restent insuffisants en comparaison au classifieur immunitaire (AIRS2) présenté dans le chapitre précédent. L‘hybridation a fourni de meilleures performances car elle a été conçue pour pallier aux inconvénients des deux modèles ACO et PSO utilisés séparément. Un autre inconvénient s‘ajoute aux résultats, celui d‘un temps d‘exécution prohibitif, particulièrement, aux nivaux supérieurs en raison du gros volume des ensembles d‘apprentissage. L‘approche de la Swarm Intelligence reste tout de même une approche intéressante pour le domaine de la fouille de données en bioinformatique si l‘on trouve le moyen d‘améliorer les performances en utilisant, ou en hybridant, d‘autres méthodes de cette catégorie, ou bien le moyen de réduire encore plus les espaces de recherche tout en conservant les informations pertinentes

Contribution à l’étude phytochimique et l’activité antibactérienne de la plante : Marrubium vulgare L

Les plantes aromatiques ont été traditionnellement employées pour l’assaisonnement et la prolongation de la durée de conservation des aliments.La plupart de leurs propriétés sont dues aux huiles essentielles.Ces huiles sont d'intérêt croissant pour la recherche scientifique en raison de leurs activités biologiques Dans ce contexte, cette étude a été menée pour évaluer les activités antiradicalaire, antioxydante, antibactérienne et antifongique de l’huile essentielle extraites des graines du fenouil en vue de la proposer comme conservateur dans l’industrie agroalimentaire.  Les résultats de ce travail appuient les vertus thérapeutiques de l’espèce Marrubium vulgare L  On pourrait conclure que cette plante est l’une des sources naturelles qui renferment des composés ayant un pouvoir antibactérien,  L’extrait méthanolique a donner une activité antibactérienne considérable qui peut être l’alternative pour les antibiotiques,

Contribution à la modélisation moléculaire et à la déorphénisation de la GPR39

Le GPR39 est un récepteur orphelin appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G, il est impliqué dans diverses fonctions de l’organisme notamment la cicatrisation des plaies, la résistance à la mort cellulaire, la sécrétion d’insuline, la régulation du poids corporel et la mobilité gastro-intestinale. En conséquence, il intervient dans plusieurs processus pathologiques, pour cela, la déorphenisation de ce récepteur est devenue une cible privilégiée pour le développement de nouveaux médicaments plus efficaces contre l’obésité liée au diabète de type II ainsi que d’autres maladies neurologiques. Notre travail a pour but de prédire la structure tridimensionnelle de la GPR39 et d’identifier les différentes molécules pouvant se lier à cette structure en utilisant des approches de bio-informatiques, à savoir la modélisation par homologie et le docking moléculaire. Grâce au logiciel SWISS-MODELE, nous avons pu concevoir un modèle 3D de la GPR39 ce qui nous a permis d’identifier le rétinal et un dérivé de la pipérazine comme ligands. L’évaluation de l’énergie d’interaction de ces deux molécules, a montré que le rétinal se fixe mieux au récepteur ayant une valeur de -9.786 Kcal/mol, en se fixant au niveau d’une poche à caractère hydrophobe, en revanche, les interactions responsables de la stabilité du complexe ligand-récepteur sont de type hydrophobiques et liaisons d’hydrogènes.

Etude de l’activité antibactérienne des huiles essentielles de Juniperus phoenicea

Ce travail a pour but d'apporter une contribution à la mise en évidence de l'activité antimicrobienne des huiles essentielles de Juniperus phoenicea , poussant à l'état spontané dans la région de Setif. Dans un premier temps, cette étude est axée à l'extraction de ces métabolites à partir des feuilles de la plante par le procédé d'hydrodistillation (type Clavenger), le rendement obtenu est de 0,15 %. Dans un second temps, le travail est orienté vers la mise en évidence de l'activité antibactérienne de ces huiles sur les souches bactériennes pathogènes (S. aureus, P. aeruginosa et E. coli) en employant la méthode d'aromatogramme. Les huiles faisant l'objet de l'étude ont montré une forte activité antibactérienne sur S. aureus et une activité moyenne sur P. aeruginosa, tandis que E. coli est la plus résistante. Les concentrations minimales inhibitrices sont déterminées par la méthode de dilutions en milieu solide. La plus faible CMI étant exercée par l'huile essentielle sur S. aureus avec 25μl /ml, tandis que la plus haute CMI à été marquée sur P. aeruginosa avec 75μl/ ml.

La bioinformatique outil de la biologie moléculaire

La Bio-informatique nécessite l’acquisition des connaissances biologiques et une maitrise d’outils informatiques : logiciel, base de données… Nous avons abordé dans ce travail les méthodes de traitements de la Bio-informatique (génomique, protéomique et reconstruction d’arbres phylogénétique) ensuite nous avons montré le rôle de la Bio-informatique dans le domaine pharmaceutique et l’utilisation de ces méthodes dans deux exemples, d’application (traitement des eaux usées et récepteurs olfactifs). Mots clés : Bio-informatique, Génomique, Protéomique, Prédiction, Arbre phylogénétique.

Etude phytochimique et activité antibactérienne de la plante Origanum vulgare L.,

Ce travail s’inscrit dans la perspective de la valorisation des ressources naturelles de la région de Oum n’hal à Skikda en mesurant l’activité antibactérienne de l’huile essentielle d’Origanum vulgare vis-à-vis des souches associées à plusieurs pathologies humaines. L’enquête ethnobotanique a permis de décrire l’usage thérapeutique de la plante particulièrement contre les diarrhées et les angines. Les tests du screaning phytochimique ont révélé la présence de la majorité des métabolites secondaires. L’huile essentielle a été extraite de la partie aérienne d’Origanum vulgare par hydrodistillation et qui a donné un rendement de 1% considéré, intéressant pour l’exploitation industrielle, d’autre part les souches bactériennes testées se sont avérées sensibles à cette l’huile qui a généré une activité antibactérienne très forte dont les zones d’inhibition ont été comprises entre 14mm et 65mm.

Contribution à l’étude d’apprentissage automatique pour la déorphelinisatin de chimokine

Les chimiokines sont des cytokines de faible poids moléculaire, initialement caractérisées par leur capacité à induire la migration des leucocytes. Elles sont également impliquées dans de nombreuses maladies comme l’athérosclérose, les infections virales telles que le HIV, la différenciation et la prolifération de certaines cellules, la genèse de certains cancers ou encore l’organogenèse cardiaque. La bioinformatique est une discipline scientifique en pleine évolution qui est fortement pluridisciplinaire, elle conjugue plusieurs sciences telles que la biologie moléculaire, l’informatique, les mathématiques, la génétique … etc La bioinformatique a dépassé l'aspect de gestion simple vers un aspect d'analyse et d'interprétation automatique des données liées à la biologie moléculaire comme la prédiction fonctionnelle ou structurelle. Ce mémoire présente une application bioinformatique pour la déorphenilisation des ligands de chimiokines qui a étéappliqué sur la chimiokine CCL18. Le but de l'application est de proposer les récepteurs qui peuvent constituer une cible d'étude comme récepteurs pour cette chimiokine. Les résultats montrent que les récepteurs des chimiokines CCL1 et CCL28 peuvent constituer des candidats de récepteur pour la CCL18.

Etude rétrospective du cancer inflammatoire et non inflammatoire du sein

Le cancer Non inflammatoire du sein est le cancer le plus ravageur et le plus fréquent chez les femmes dans le monde entier. Le cancer inflammatoire du sein est une variante rare des cancers de sein, marquée par son pronostic péjoratif rapide. Il est caractérisé par la survenue brutale d’une tumeur qui s’accompagne de phénomènes inflammatoires. Plusieurs facteurs de risque sont connus pour ces deux types de cancer. Parmi les facteurs étudiés, le poids, la taille et l’allaitement. L’âge et la ménopause sont également identifiés comme facteur de risque du cancer du sein. Notre travail consiste en une étude comparative entre le cancer non inflammatoire du sein et le cancer inflammatoire. L’étude comparative montrait que le cancer Inflammatoire du sein a un pronostic plus péjoratif que le cancer non inflammatoire du sein. Mots clés : cancer, cancer Non inflammatoire du sein, cancer Inflammatoire du sein, facteurs de risque.

Contribution à la Prédiction des interactions protéines ligands par apprentissage automatique : cas des chémokines et leurs récepteurs

L’efficacité du système immunitaire dépend de la mobilité des différents types cellulaires qui le composent et ne cessent de circuler entre le sang, les tissus périphériques et les organes lymphoïdes. Cette circulation permanente est très organisée et met en jeu de nombreuse protéine, notamment des molécules d’adhérences, des protéases et des facteurs chimio tactiques. Parmi ces derniers les chémokines. Elles interviennent dans plusieurs processus physiologiques et particulièrement dans le recrutement des leucocytes depuis le flux circulant jusqu’à le site inflammatoire. Leurs intérêts s’est récemment amplifie à la suite de la découverte de leur implication dans l’infection par le VIH. Aujourd’hui la découverte de leurs récepteurs constitue un objectif primordial pour comprendre le fonctionnement de ce réseau or certains ligands restent toujours orphelins tel que CCL15 et CXCL14. Cette étude contribue à prédire leurs récepteurs potentiels en appliquant des méthodes bio-informatiques par le biais de l‘apprentissage automatique « le clustering » à travers l’algorithme fuzzy c mean via le logiciel R®. Les résultats obtenus proposent les récepteurs CCR1, CCR2, CCR3, CCR5, CCR8 pour CCL15 et CXCR4 pour CXCL14, la validation statistique appui la stabilité du clustering. L'ensemble de ces résultats mettent en évidence l’importance de l’identification des récepteurs des chémokines et leur interaction polygame dans la compréhension du système de signalisation de ce réseau ce qui permettra leurs utilisations thérapeutiques contre les maladies infectieuses et chroniques.

Etude de l’interaction choloroquine, hydroxychloroquine avec la protéine Spike et les enzymes virales par modélisation moléculaire

La maladie à coronavirus 2019 est une infection virale hautement contagieuse causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère. Après avoir touché la Chine fin 2019, il se propage désormais dans le monde entier, provoquant une crise sanitaire sans précédent depuis un siècle. Dans le sillage de la pandémie, en partie sous la pression d'un débat médiatique entre scientifiques, avec des budgets de recherche académiques rapidement débloqués, des protocoles de recherche clinique d'urgence circulent à une vitesse impressionnante. Cependant, certaines équipes de recherche ont recommandé deux médicaments, la chloroquine et son dérivé l'hydroxychloroquine, comme option de traitement, en raison de ses propriétés antivirales et de ses effets immunomodulateurs. Cela permet de confirmer l'effet thérapeutique de la chloroquine et de l'hydroxychloroquine de Los Angeles dans le traitement de la maladie COVID-19, qui est cruciale dans le développement de médicaments analogues structuraux plus efficaces avec moins d'effets secondaires. Dans ce contexte, le but de notre étude est de prédire l'interaction de ces deux molécules avec le récepteur ACE2 et la protéine virale Spike par modélisation moléculaire. Les résultats montrent que la chloroquine et l'hydroxychloroquine de Los Angeles se lient au récepteur ACE2 avec une affinité plus élevée par rapport à la protéine Spike de Los Angeles d'énergie égale : CQ_ACE2, HCQ_ACE2, CQ_Spike et HCQ_Spike. Ainsi, l'HCQ se lie mieux au récepteur ACE2 par rapport à la chloroquine. Ces résultats prometteurs pourraient aider au développement de médicaments inhibiteurs de l'ACE2 pour empêcher les virus de pénétrer dans les cellules.

: Contribution à l’étude de l’activité antiinflammatoire et antioxdante de la plante Origanum vulgare chez les rats de la souche Wistar

Nombreux patients atteints des maladies inflammatoires consomment les anti- inflammatoires non stéroïdiens pour se débarrasser ou réduire l'inflammation. Toutefois, l’utilisation à long terme de ces médicaments thérapeutiques est souvent associée à des effets indésirables tels que les ulcères gastro-intestinaux et l’insuffisance rénale, ce qui encourage les scientifiques à rechercher des sources naturelles d'un traitement à base des plantes médicinales. L’Origanum vulgare est incorporé dans la médecine traditionnelle algérienne et semble être riche en métabolites secondaires bénéfiques contre l’inflammation, les maladies liées aux stress oxydant, au diabète et au cancer, ...etc. Nos résultats montrent que la réponse inflammatoire induite par le carraghénane est étroitement liée à la réduction des activités enzymatiques antioxydantes et à la génération de radicaux libres, qui contrôlaient l'état redox dans le foie. Le prétraitement par l’Origanum vulgare atténue le stress oxydatif et augmente les enzymes antioxydantes (GPx et GSH) dans le foie, témoignant de l’installation d’une inflammation de type aigue.

Etude de la composition chimique, des activités antioxydante et de la chélation du cuivre du rhizome de Curcuma longa L

Curcuma longa L est une plante appartenant à la famille des zingibéracées largement utilisée en médecine traditionnelle. L’objectif de cette recherche est d’étudier la composition chimique et d’évaluer les activités antioxydante et chélatrice du Cuivre de l’extrait aqueux de la poudre de rhizome de cette plante. Le criblage phytochimique de l’extrait aqueux (obtenu par décoction), de la poudre de rhizome de Curcuma longa a montré la présence des Alcaloïdes, Tanins, Flavonoïdes, Saponosides, Stérols, Composés réducteurs, coumarines, Oses, Mucilages, Terpénoïdes et Polyphénols ce qui signifie que notre extrait est très riche en métabolites secondaires. En particulier les résultats de dosage des polyphénols totaux réalisé par la méthode de Folin Ciocalteu révèlent que l’extrait aqueux des rhizomes de Curcuma longa L contient une quantité élevée équivalente de 103.8 ± 1.2 mg d’équivalent d’acide gallique / g de matière sèche. Alors le résultat de dosage des flavonoïdes de cet extrait, montre une quantité équivalente à 62.3 ± 0.89 mg EQ/g de la poudre du rhizome du Curuma longa. De plus notre extrait présente une forte activité antioxydante (piégeage du radical libre DPPH) qui se traduit par une concentration inhibitrice du radical DPPH, équivalente à 0.227 mg/ml (IC50 = 0.53 mg/ml), avec une puissance anti radicalaire (ARP) de 4,40, contre celle de l’acide ascorbique de 0,032% avec ARP de 31,25. L’analyse des résultats de la chélation du cuivre montre une meilleure activité à un pH 7 (IC50 = 14,25 mg/ml), avec les autres pH la chélation du Cuivre est moyenne comparée à celle de l’EDTA. En conclusion, les résultats ont montré que la poudre du rhizome du Curcuma longa L est très riche en métabolites secondaires et douée d’une activité antioxydante remarquable et un pouvoir chélateur des ions du Cuivre. De ce fait elle peut constituer un moyen naturel pour les futures thérapies contre les maladies accompagnées par un excès du cuivre. Mots clés : Curcuma longa, polyphénols, flavonoïdes, activité antioxydante, chélation des métaux, screening phytochimique

Effets toxiques d’un fongicide sur certains paramètres biochimiques et hématologiques chez les rats de la souche wistar

Les pesticides contribuent à l’augmentation des rendements et à la régularité de la production agroalimentaire, malgré ses avantages, ils constituent un problème de santé dans plusieurs pays à travers le monde. L’objectif de notre travail est d’évaluer la toxicité d’un fongicide injecté chez les rats de type wistar par le dosage de quelques paramètres biochimique et hématologiques. Les résultats obtenus ont montré que le traitement des rats avec le fongicide a provoqué une perte significative du poids corporel par rapport au lot témoin, ainsi qu’une diminution de l’activité enzymatique des transaminases notamment au niveau de l'alanine aminotransférase (ALAT). Par ailleurs, une augmentation des taux de paramètres du stress oxydant (malondialdéhyde : MDA et le GSH). Au regard de ces résultats, une relation étroite a été observé entre l’augmentation des paramètres hématologiques et quelques paramètres biochimiques. Ceci est probablement à l’inflammation induite par le fongicide testé. Mots clés :Fongicide, Stress oxydatif, Formule numérotation sanguine.

Etude comparative de l’effet anti-inflammatoire de la mésalamine et de la curcumine dans le cas de la colite ulcéreuse par Docking moléculaire

La colite ulcéreuse est une affection chronique courante, impliquant une inflammation des muqueuses limitée au gros intestin. Notre travail a pour but d'étudier les mécanismes d'action de cette molécule sur la cyclooxygénase 2 (5IKR), Phospholipase A2 (1KQU), Le facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-α), et la Myélopéroxydase (MPO) par docking moléculaire. L’amarrage moléculaire de la curcumine et la mésalamine a été réalisé à l’aide d’AutoDockVina. Les structures 3D des enzymes ont été téléchargées à partir de la base de données RCSB-PDB. Les conformations des cibles thérapeutiques choisis avec l’énergie la plus faible ont été sélectionnées pour l’analyse des résultats à l’aide du logiciel Discovery Studio 2021 Client. Les énergies des liaisons obtenues de la curcumine avec 5IKR, 1KQU, MPO, et TNF-α ont représenté une affinité plus élevée (-8.7, -9.1, -8.3, -8.1 kcal/mol) par rapport à la mésalamine (-6.2, -6.3, -5.8, -5.7 kcal / mol). D’autre part le complexe formé curcumine-protéine est stabilisé par des interactions de type hydrophobes, et liaisons hydrogène. A la fin de cette étude, une prédiction des propriétés physicochimiques régissant les critères d’absorption, de distribution, de métabolisme et d’excrétion (ADME) de la curcumine, a été réalisée par deux serveurs en ligne SwissADME et molinspiration. Les résultats ainsi obtenus montrent que cette molécule répond parfaitement aux règles des cinq de Lipinski et les règles de Veber, et peut être employé seule ou en synergie avec la mésalamine dans le cas de la colite ulcéreuse.

L’extraction des flavonoïdes à partir du miel et l’évaluation de leurs effet antimicrobien

Dans le but d'essayer avoir l'effet antimicrobien des flavonoides extraites à partir de notre échantillon de miel étudie par technique d'extraction liquide –liquide et maceration avec un mélange methanol/eau on remarque que La nature des composés flavonoidiques extraits dépend de la méthode d'extraction utilisée. -Chaque extrait est caractérisé par sa couleur, son aspect et son rendement. -Il ya une opportunité entre la concentration et le diamètre mesuré: l'augmentation de la concentration indique l'apparition d'une large zone d'inhibition. -Il ya un effet antibactérien des flavonoïdes extraites sur les trois espèces bactériennes en commun mais avec différenciation de l'influence qui varies entre des actions fortement inhibitrices, modérément inhibitrice et autres légèrement inhibitrice. Cela prouve que les flavonoïdes extraites à partir du miel étudie en plus de leur divers vertus montre leur efficacité comme substance antibactérienne

Dosage du calcium et quelques paramètres biochimiques chez les malades traités par les corticoïdes

La corticothérapie désigne un traitement à base de corticoïdes, des hormones naturelles synthétisées à partir du cholestérol dans la zone corticale des glandes surrénales, aussi appelée corticotrophine. Cette hormone produite par l’hypophyse régule la sécrétion de corticoïdes au sein des glandes surrénales. La corticothérapie démontre des effets anti-inflammatoires, immunosuppresseurs et antiallergiques, et prévient efficacement la multiplication cellulaire, mais le Le traitement au long cours et à de fortes doses (notamment au-dessus de 7,5mg/ jour) peut favoriser manque de calcium et l’apparition d’ostéoporose, notamment chez les personnes ayantCette « décalcification » osseuse sous corticoïdes débute rapidement dès le 1er mois après avoir démarrer le traitement.

Maladies cardiovasculaires : Dosage de cholestérol, triglycérides et analyse des facteurs de risque

Les maladies cardiovasculaires constituent un ensemble de troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins, et elles sont la première cause de mortalité dans le monde: il meurt chaque année plus de personnes en raison de maladies cardio-vasculaires que de toute autre cause. Les principaux facteurs de risques des cardiopathies et des AVC, sont une mauvaise alimentation, un manque d’activité physique, le tabagisme et l'usage nocif de l’alcool. Le depistage de cette maladie se base sur Les anomalies lipidiques du sang ou dyslipidémies, sont le plus souvent favorisées par une prédisposition génétique, le surpoids, la sédentarité, l’alimentation, ainsi elles constituent un facteur de risque majeur d’athérosclérose.

Le dépistage de la néphropathie diabétique

La néphropathie diabétique est une sclérose glomérulaire et une fibrose induites par les modifications métaboliques et hémodynamiques provoquées par le diabète sucré. Elle est la cause la plus fréquente de syndrome nephrotique chez l’adulte. Le Diagnostic de la néphropathie diabétique repose sur : • Dépistage annuel de tous les diabétiques en mesurant de manière aléatoire le rapport albumine/créatinine urinaire • Analyse d'urine à la recherche d'autres signes de troubles rénaux (p. ex., hématurie, cylindres de globules rouges)

Suivi de contrôle de qualité de Vitamine C 500mg

L'objectif de ce travail est de suivre les différentes étapes de la fabrication des médicament à savoir Vitamine C au niveau de la firme SAIDAL-ANNABA ainsi les conditions de stockage

Suivi de fabrication et contrôle de la neurovit

L'objectif de ce travail est de suivre les différentes étapes de la fabrication des médicament à savoir NEUROVIT® au niveau de la firme SAIDAL-ANNABA et de connaitre conditions de stockage.

Dosage des transaminases et la recherche du virus chez les patients atteints d’hépatite virale

Les transaminases sont des enzymes ayant une activité métabolique à l'intérieur des cellules. Ces enzymes sont présentes dans plusieurs tissus (foie, cœur, reins, muscles…) reflétant ainsi l'activité et la destruction des cellules de ces organes. L'augmentation de leur taux dans le sang témoigne d'une lésion cellulaire, le plus souvent dans le foie, parfois dans le cœur, les muscles ou les reins. On distingue 2 types de transaminases : SGPT et SGOT. SGPT, Sérum Glutamopyruvate Transférase, (ALAT, Alanine-Aminotransférase ) SGOT, Sérum Glutamooxaloacétate Transférase (ASAT, Aspartate-Aminotransférase) Les valeurs normales du taux sanguin des transaminases varient en fonction du sexe, de l'âge, de la température du corps et de l'index de masse corporelle du patient.