Synthèse d’une nouvelle serie de cyclosulfamide phosphonates ayant une activite biologique importante

Le but de ce travail est de synthétiser les les cyclosulfamides urées contenant le motif phosphonate en une seule étape via la réaction de Kabachnik-Fields

Synthèse de nouveaux dérivés de phényle d'urée cyclosulfamides substitués

Le but de ce travail est de synthétiser les N-(Substitute phényle) -1,2,5-thiadiazolidine-2-carboxamide 1,1-dioxide en une seule étape à partir de la condensation d’amines aromatiques, ICS et chloroéthylamine en présence de TEA. Les méthodes spectroscopiques, infrarouge, RMN du proton et carbone 13 ont été mises à profit pour établir les caractéristiques structurales propres à ces produits. Mots clé : Cyclosulfamides, sulfonylcyclourées, ICS, urée.

Synthèse des 3-(aryl)-3,4-dihydrobenzo[1,3] oxazin-2-ones et des 3-(aryl)-3,4- dihydrobenzo[1,3]oxazin-2-thiones.

Le premier chapitre concerne la mise au point bibliographique sur les applications biologiques et les différentes méthodes de synthèse des benzoxazines. -Dans le deuxième chapitre, nous aborderons notre stratégie de synthèse de 3-(aryl)-3,4-dihydrobenzo[1,3] oxazin-2-ones et des 3-(aryl)-3,4- dihydrobenzo[1,3]oxazin-2-thiones. -Dans le troisième chapitre, nous présenterons les protocoles expérimentaux

Synthèse de 3-(benzothiazol-2-yl)-2-(4-nitrophényl)-3,4-dihydro-2h-benzo[1,3] oxazine

Les études chimique et biologique des composés hétérocycliques ont été un domaine intéressant depuis longtemps dans la chimie médicinale. Les dérivés du benzothiazole sont des classes importantes de composés, qui sont de plus en plus importantes en raison de leur large spectre activité biologique. Dans le cadre de la recherche sur les benzoxazines d’intérêt chimique et pharmacologique, nous nous sommes intéressés à la synthèse de nouveau benzoxazine à partir de la condensation du 2-amino-benzothiazole avec le salisaldéhyde via une réaction de réduction par le NaBH4 puis une réaction de cyclisation intramoléculaire.