Résumé: Le kyste synovial intraosseux est une lésion kystique bénigne localisée dans l’os sous-chondral,malgré sa localisation fréquente en région épiphysaire des os longs, Les kystes synoviaux intra-osseux font partie des causes rares de douleurs du poignet et ne sont pas fréquents dans les os du carpe. Des cas isolés en ont été rapportés, siégeant le plus souvent dans le semi-lunaire et le scaphoïde,L’anatomie micro et macroscopique est très similaire de celle des kystes synoviaux et l’etiopathogénie des kystes synoviaux intraosseux reste controversée, Certains auteurs pensent que le kyste intraosseux se forme par inclusion synoviale de dehors en dedans. D'autres envisagent une métaplasie synoviale débutant au sein même de l'os. Nous rapportons ici l’expérience du service , à propos d’un cas de Kyste synovial intra-osseux du semi-lunaire

Résumé: Une fracture-arrachement de la tubérosité tibiale antérieure (TTA), associée à une désinsertion du tendon patellaire est une pathologie rare de l’adolescent sportif.elle touche le plus souvent le garçon. son mécanisme de survenue est une contraction brutale du quadriceps. le tableau clinique aigu est très évocateur. la radiographie standard de profil comparative permet de faire le diagnostic. Nous rapportons un cas d’avulsion de la TTA chez un patient de 14 ans à travers ce cas, les aspects épidémiologiques,étiopathogéniques, thérapeutiques et Pronostiques de cette pathologie sont analysés

Résumé: Le synovialosarcome est une tumeur primitive rare des tissus mous, de haut grade de malignité, reproduisant les caractères histologiques du tissu synovial ,qui atteint préférentiellement les grosses articulations, La jambe est une localisation extrêmement rare de cette tumeur, nous rapportons le cas d’un enfant, dont l’histoire doit nous interpeller quant à la prise en charge diagnostic du synovialosarcome ,Nous insistons sur les caractéristiques anatomo-cliniques, thérapeutiques et pronostiques de cette tumeur de localisation rare souvent méconnue par les cliniciens..

Résumé: clinique est principalement cutanée, La diffusion aux organes Le sarcome de Kaposi (SK) est une tumeur rare qui prend naissance dans les cellules qui tapissent les vaisseaux lymphatiques ou sanguins. Il diffère d’autres sarcomes parce qu’il peut apparaître dans plusieurs parties du corps en mêmetemps , Bien que les quatre types aient différentes formes d´évolution, ils ont des caractéristiques phénotypiques similaires. Cette tumeur est lentement progressive, L’atteinte internes peut se produire dans les formes les plus avancées.

Résumé: Les luxations du coude sont rares chez l’enfant (3 à 6 % des traumatismes du coude) : il s’agit en général d’une luxations postérieures ou postéro-latérales qui sont volontiers associées à des fractures ,très fréquemment, il s’agit d’une fracture de l’épicondyle médial (34 %) , Nous rapportons ici l’expérience du service à propos d’un cas d’une luxation postéro-médiale du coude associée à une fracture du condyle latéral chez un enfant, C’est une lésion rare très peu rapportée dans la littérature.